Профессиональный Альянс Участников Русского Рынка Электронных Никотиновых Систем  
Навигация  



Рынок ЭСДН в России - Новости 

2018-02-07    
PMI и FDA
 
Рынок ЭСДН в России - Новости  

PMI и FDA
2018-02-07

24 и 25 января 2018 года эксперты компании “Филип Моррис Интернэшнл" (PMI) и Philip Morris USA Inc. выступили перед Научно-консультативным комитетом по табачной продукции при Управлении по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Это совещание было частью процесса рассмотрения FDA заявки PMI о выводе «iQOS» на рынок США в статусе «табачной продукции модифицированного риска». Законодательство США и многие политики признают важность инновационных табачных продуктов для 40 миллионов американских граждан, которые продолжают курить, сообщает Planet Today.

В рамках совещания Научно-консультативный комитет рассмотрел широкий круг научно-технических тем и вопросов коммуникации с потребителями. Хотя Комитет не согласился с некоторыми предложенными формулировками о рисках для здоровья потребителей, он признал, что при условии полного переключения на потребление «iQOS» уровень воздействия вредных веществ на организм курильщиков значительно снижается. «Двухдневное обсуждение в Комитете было знаменательным событием. Мы благодарим Управление и Комитет за проявленный интерес к нашим научным разработкам и нашему стремлению предоставить совершеннолетним курильщикам доступ к лучшим альтернативным никотиносодержащим продуктам и информации о них», – сказал Андре Калантзопулос, главный исполнительный директор PMI.

Комитет рассмотрел такие вопросы, как долгосрочные последствия для здоровья, количественная оценка и сравнение рисков, способы донесения информации для потребителей, а также контроль после запуска продукта на рынке. В конце заседания члены Комитета обсудили и проголосовали по конкретным вопросам, поставленным FDA перед Комитетом. При этом рекомендации и результаты голосования Научно-консультативного комитета по табачной продукции не являются обязательными для FDA.

Сергей Слипченко, вице-президент по корпоративным вопросам PMI в России: «Процесс рассмотрения заявки PMI продолжается, и есть ряд вопросов, которые требуют более детального изучения со стороны FDA. Для компании очень важным является то, что FDA признало существенное снижение уровней канцерогенных и токсичных веществ в аэрозоле «iQOS» и их воздействия на организм человека по сравнению с курением сигарет. Важно отметить, что в ряде стран, включая Россию, уже есть независимые исследования нашего продукта «iQOS». В 2016–2017 гг. по поручению Правительства РФ такие исследования провели Всероссийский НИИ табака, махорки и табачных изделий в Краснодаре, а также Институт фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета. Российская научная школа высоко ценится в мире, и для нас очень важно, что результаты исследования, проведённого авторитетными научными центрами в России, подтверждают, что «iQOS» действительно может снизить риски для здоровья совершеннолетних курильщиков. «iQOS» и другие продукты с пониженным риском могут стать эффективным дополнением к государственным мерам по борьбе с курением табака в РФ».

С 2008 года PMI инвестировала более 3 млрд долл. США в разработку, научную оценку и продвижение инновационной продукции, а также в развитие производственных мощностей. В 2017 году более 70% глобальных расходов на научно-исследовательскую работу и более 30% глобальных коммерческих расходов были выделены на инновационные бездымные продукты. Компания планирует инвестировать более 1,7 млрд долл. США в предприятия для их производства. Почти 4 млн совершеннолетних курильщиков в мире уже перешли на использование «iQOS». Общий объём производства стиков для «iQOS», согласно отчётности компании, представленной в начале февраля 2018 года, превысил 36 млрд штук, что сравнимо с сигаретными рынками крупнейших европейских стран.

  :  NicotianA №2 (30) Весна 2018


 
e-mail: info@vaping-alliance.ru | ©2016 «Ассоциация ПАУРРЭНС». Все права защищены.